大头不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。大头属于非遗传性疾病，病因如下：

　　长期食用无营养的劣质奶粉造成的,由于劣质奶粉中蛋白质含量很低，造成婴儿全身特别是头部水肿，喂养不当是导致"大头"的重要原因，由于小儿处于生长发育的阶段，对营养素尤其是蛋白质的需要相对较多，此时如母乳不足而未及时添加其他富含蛋白质的食品;奶粉配制过稀或长期服用蛋白质含量不足的劣质奶粉;突然停奶而未及时添加辅食;长期以淀粉类食品喂养等均可导致"大头娃娃"的发生。较大小儿的营养不良多为婴儿期营养不良的继续，或因不良的饮食习惯如偏食、挑食、吃零食过多、不吃早餐等引起。消化吸收障碍，如消化系统解剖或功能上的异常如唇裂、腭裂、幽门梗阻、迁延性腹泻、过敏性肠炎等均可影响食物的消化和吸收而导致营养不足。

　　大头不是传染病，不会传染给其他人。传染病是指传染源（人或是其他寄主）携带病原体，通过传播途径感染易感者的疾病。大头是非感染性疾病，无传染源存在，自然没有传染之说。具体病因如下：

　　长期食用无营养的劣质奶粉造成的,由于劣质奶粉中蛋白质含量很低，造成婴儿全身特别是头部水肿，喂养不当是导致"大头"的重要原因，由于小儿处于生长发育的阶段，对营养素尤其是蛋白质的需要相对较多，此时如母乳不足而未及时添加其他富含蛋白质的食品;奶粉配制过稀或长期服用蛋白质含量不足的劣质奶粉;突然停奶而未及时添加辅食;长期以淀粉类食品喂养等均可导致"大头娃娃"的发生。较大小儿的营养不良多为婴儿期营养不良的继续，或因不良的饮食习惯如偏食、挑食、吃零食过多、不吃早餐等引起。消化吸收障碍，如消化系统解剖或功能上的异常如唇裂、腭裂、幽门梗阻、迁延性腹泻、过敏性肠炎等均可影响食物的消化和吸收而导致营养不足。

　　1.大头的诊断要点

　　1.1.多见于婴幼儿;

　　1.2.头围比同龄儿明显增大;

　　1.3.常伴有颅高压症状和体征;

　　1.4.X线平片、CT和MRl可辅助诊断。

　　2.大头的鉴别诊断

　　2.1.婴儿脑积水

　　也称为先天性脑积水，主要变化为脑室扩大，通常伴有颅内压增高。患儿可出现头颅增大、前囱扩大、隆起、张力较高。颅缝分开、头形变圆、颅骨变薄变软甚至透明。头部叩诊呈“破壶音”，重者叩诊时有振动感。头发稀疏，头皮薄而亮，额部头皮静脉怒张。头颅大而面颅小。严重时，眼球下移，巩膜外露，形成“落日征”。神经系统体征可有眼球震颤、共济失调、四肢肌张力增高或轻瘫。颅骨x线平片显示婴儿头颅增大、颅骨变薄、板障结构稀少甚至完全消失，血管沟变浅或消失，颅缝分离、囟门扩大及颅面骨的比例失调等。CT和MRI是诊断大头的主要和可靠方法。

　　2.2.儿童常压性脑积水

　　常被误认为“静止性脑积水”。表现为头大，发育迟缓，智商轻-中度降低，肢体轻度痉挛性瘫痪。

　　2.3.脑外脑积水

　　主要发生在婴幼儿，原因尚不明确。多数在6个月内发生。大头表现为无症状性大头，影像学检查脑室轻度扩大，大脑凸面蛛网膜下腔扩大。2岁左右脑外脑积水常自动消退，少数发展为交通性脑积水。

　　2.4.婴儿硬脑膜下血肿或积液

　　多见于产伤，血肿多为双侧性，好发于额顶部，可有头颅增大、颅骨变薄.但常伴有视神经乳头水肿而缺少“落日征”。前囟穿刺可从硬脑膜下腔抽得陈旧血性或淡黄色液体。

　　2.5.佝偻病

　　佝偻病的颅骨不规则增厚。致使额骨和枕骨突出，呈方颅形，貌似头颅增大，但无颅内压增高症状和脑室扩大，却有全身骨骼异常。

　　2.6.巨脑畸形

　　头颅较大，但无颅内压增高症状。CT扫描显示脑室大小正常。

　　2.7.脑发育不全

　　脑室扩大，头不大，无颅内压增高表现，有神经功能和智力发育障碍。

　　大头的治疗

　　无论何种原因引起的高压或常压性脑积水，都必须及时治疗。可分为药物治疗和手术治疗两种。药物治疗主要是减少脑脊液分泌和增加机体水分排出。常用药物有呋塞米、醋氮酰胺、氨苯螺啶等。手术治疗有病因治疗、减少脑脊液生成、脑脊液分流术。