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1 感染途径

2 症状

3 检查指标

4 治疗

5 用药

6 饮食

阿尔兹海默病

• 英文名称:Alzheimer disease,AD

• 俗称

• 就诊科室:内科,神经内科

• 常见症状:震颤,记忆力减退,情感淡漠,肌无力

• 传染性:不会传染

• 患病部位:神经系统

• 遗传性:不会遗传

• 易感人群:所有人,老年人

• 相关疾病

感染途径

• 遗传因素

  阿尔兹海默病是遗传病,但是不是全部由遗传因素决定是否发病。阿尔兹海默病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病,遗传病常在一个家族中有多人发病,为家族性的,但也有可能一个家系中仅有一个病人,为散发性的。发病原因如下:

  该病可能是常染色体显性基因所致。绝大部分的流行病学研究都提示,家族史是该病的危险因素。某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群,此外还发现先天愚型患病危险性增加。一些躯体疾病:如甲状腺疾病、免疫系统疾病、癫痫等,曾被作为该病的危险因素研究。有甲状腺功能减退史者,患该病的相对危险度高。该病发病前有癫痫发作史较多。头部外伤:头部外伤指伴有意识障碍的头部外伤,脑外伤作为该病危险因素已有较多报道。临床和流行病学研究提示严重脑外伤可能是某些该病的病因之一。免疫系统的进行性衰竭、机体解毒功能削弱及慢病毒感染等,以及丧偶、独居、经济困难、生活颠簸等社会心理因素可成为发病诱因。

• 环境因素

  阿尔兹海默病不是传染病,不会传染给其他人。传染病是指传染源(人或是其他寄主)携带病原体,通过传播途径感染易感者的疾病。阿尔兹海默病是非感染性疾病,无传染源存在,自然没有传染之说。具体病因如下:

  该病可能是常染色体显性基因所致。绝大部分的流行病学研究都提示,家族史是该病的危险因素。某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群,此外还发现先天愚型患病危险性增加。一些躯体疾病:如甲状腺疾病、免疫系统疾病、癫痫等,曾被作为该病的危险因素研究。有甲状腺功能减退史者,患该病的相对危险度高。该病发病前有癫痫发作史较多。头部外伤:头部外伤指伴有意识障碍的头部外伤,脑外伤作为该病危险因素已有较多报道。临床和流行病学研究提示严重脑外伤可能是某些该病的病因之一。免疫系统的进行性衰竭、机体解毒功能削弱及慢病毒感染等,以及丧偶、独居、经济困难、生活颠簸等社会心理因素可成为发病诱因。

症状

• 震颤,记忆力减退,情感淡漠,肌无力

  40岁以上起病,起病隐袭,进行性加重,无缓解。一般病程为5-8年。早老型病情严重,脑萎缩明显,脑病理改变突出,常在起病后第二年出现局灶性颞叶病变症状,各种神经系统病变如上下运动神经元无病变、帕金森综合征和肌阵挛性癫痫多见。病程分为3期。

  1.Ⅰ期:

  阿尔兹海默病的突出表现为近事记忆障碍,定向力轻度障碍,识别能力逐渐减退。情感改变亦突出,多表现沮丧、易怒、好争吵。生活习惯刻板而怪异,注意力不集中,可自理生活。

  2.Ⅱ期:

  记忆力明显障碍,各种高级皮层功能衰退,智能全面减退,思维能力降低,个性改变,情感淡漠。出现进行性顶叶病变体征,如失用、失语和失认。阿尔兹海默病的表现可有肌无力和病理反射,不能自理日常生活,约2/3有帕金森综合征,震颤较少见。幻觉和妄想易于此期内出现。

  3.Ⅲ期:

  阿尔兹海默病的症状为极度痴呆,智能全面衰退。四肢呈屈曲挛缩,二便失禁,肌张力亢进,步态不稳,卧床不起,肌阵挛性癫痫发作,最终呈植物人状态。

检查指标及确诊

• 检查指标

  1.诊断标准:成年后发生进行性智能衰退;首发症状是记忆障碍,阿尔兹海默病的诊断常伴定向障碍,人格改变、抑郁或自理生活不能;出现皮层功能丧失的失认、失语和失用表现;脑电图、脑脊液和影像学检查无特殊发现;无其他特殊疾病史。阿尔兹海默病的确诊须经病理检查。

  阿尔兹海默病的临床诊断分3类:①肯定,已经病理确诊。②可能,具典型临床表现,已排除其他病因。③可疑,病理或临床表现不典型,或与其他疾病并存,但痴呆的最大可能为本病。

  因抽样误差,发病率变异大,可能有近4/5患者未被确诊。另外,有过多地诊断多发性梗塞性痴呆的现象,特别是当本病合并高血压和(或)多发性梗塞时。50例尸检结果表明,阿尔兹海默病占50%,多发性梗塞性痴呆占17%,混合型占18%,余为少见的痴呆症。

  2.诊断检查:脑脊液检查示胆碱乙酰转移酶活性下降,多巴胺和5一羟色胺的代谢降低。阿尔兹海默病患者的脑电图呈非特异性变化,常在Ⅱ期出现节律慢化,Ⅲ期出现弥漫性广泛的低幅慢波。脑电图改变与痴呆程度相关,突出的δ活动见于中度以上的智能障碍,左颞叶出现慢波提示一年内死亡。血流量和脑耗氧量减少。影像学检查示脑沟深、脑室扩大和局灶性脱髓鞘。

  3.鉴别诊断:阿尔兹海默病须与多发性脑梗塞性痴呆、Pick病、帕金森痴呆综合征、正常颅压性脑积水、急性谵妄状态、抑郁症、享廷顿舞蹈病和进行性核上性麻痹鉴别。

治疗

• 一般治疗

  治疗:

  加强护理,治疗并发症。改善脑循环和促进代谢,阿尔兹海默病的治疗选用益气、补肾、宁心等药。有报道四氢氨基吖啶可缓解胆碱能缺陷。遗传咨询极其重要,多基因遗传型的复发风险为15~30%,早老型、家族中有先天愚型和髓性增生性疾病、语言障碍突出、有头颅外伤史及甲状腺疾病史风险很大。早老型的家族中染色体畸变的发生率很高。

用药

艾斯能 (重酒石酸卡巴拉汀胶囊):本品对心血管系统不产生副作用;有呼吸系统疾病病史或正在发病的患者服用本品治疗后能产生异常临床表现,或使原来症状和体征加重的临床经验不多,但同其它拟胆碱药一样,对这类患者应慎用;急性支气管哮喘患者服用本品的临床经验尚待进一步研究;已知对重酒石酸卡巴拉汀、其它氨基甲酸衍生物或剂型成分过敏的患者禁用。

饮食

• 饮食保健

  痴呆患者缺乏自身照顾自己能力,需要护理人员细心准备食物,避免营养不良,维持体重。

  多次少量进食。

  日常补足维生素,蛋白质。

  如固体食物进食有困难,液体食物供给可能更有效。