难治性青光眼不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。难治性青光眼属于非遗传性疾病，病因如下：

　　难治性青光眼是指药物难以控制眼压、而作常规手术预后不好的青光眼，如既往滤过性手术失败的青光眼、青少年性青光眼、无晶状体眼性青光眼、有较长期用药史的青光眼、新生血管性青光眼、以及某些继发性青光眼。难治性青光眼的病因很多，其中糖尿病性视网膜病变，视网膜中央静脉阻塞等眼底血管性病变较为多见。

　　难治性青光眼不是传染病，不会传染给其他人。传染病是指传染源（人或是其他寄主）携带病原体，通过传播途径感染易感者的疾病。难治性青光眼是非感染性疾病，无传染源存在，自然没有传染之说。具体病因如下：

　　难治性青光眼是指药物难以控制眼压、而作常规手术预后不好的青光眼，如既往滤过性手术失败的青光眼、青少年性青光眼、无晶状体眼性青光眼、有较长期用药史的青光眼、新生血管性青光眼、以及某些继发性青光眼。难治性青光眼的病因很多，其中糖尿病性视网膜病变，视网膜中央静脉阻塞等眼底血管性病变较为多见。

　　难治性青光眼的治疗：多次手术失败意味着可能属于对创伤有超强愈合反应;青少年多具有肥厚的球筋膜和活跃的创伤愈合反应;无晶状体性眼的玻璃体可释放一种成纤维细胞刺激素，促使瘢痕形成;新生血管性青光眼术后滤过道常有新生血管及血管性结缔组织生长，使其阻塞;炎症尚未完全平静的葡萄膜炎继发性青光眼，难治性青光眼术后组织反应强烈，血- 房水屏障破坏，纤维连接蛋白和生长因子释放，可激活成纤维细胞增生，使滤过道瘢痕化。

　　难治性青光眼的诊断：青少年多具有肥厚的球筋膜和活跃的创伤愈合反应;无晶状体性眼的玻璃体可释放一种成纤维细胞刺激素，促使瘢痕形成;新生血管性青光眼术后滤过道常有新生血管及血管性结缔组织生长，使其阻塞;炎症尚未完全平静的葡萄膜炎继发性青光眼，术后组织反应强烈，血-房水屏障破坏，纤维连接蛋白和生长因子释放，可激活成纤维细胞增生，使滤过道瘢痕化。难治性青光眼根据临床表现作诊断。

　　难治性青光眼的治疗：为提高难治性青光眼的手术成功率，可在术中或术后应用抗代谢药(如丝裂霉素-C、氟尿嘧啶)以抑制成纤维细胞的增殖;也可采用房水引流装置，如 Molteno装置，Krupin阀门装置，由一硅胶管将房水引流至安置于眼球后方的盘片下，形成一个“房水蓄积池”，最后房水扩散至眼球后部组织并被毛细血管和淋巴管吸收。

乙酰唑胺片：糖尿病患者，酸中毒及肝、肾功能不全者应慎用；将要分娩的和妊娠期的妇女不宜使用，尤其是妊娠的前3个月内，哺乳妇女确需使用本品应暂停哺乳；不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者，不能使用；一般用药后常见的不良反应有：四肢麻木及刺痛感，全身不适症候群，胃肠道反应，肾脏反应，可出现暂时性近视，也可发生磺胺样皮疹，剥脱性皮炎；少见的副作用：电解质紊乱，听力减退，最严重的不良反应是造血系统障碍。还有：马来酸噻吗洛尔滴眼液。