早期唐氏筛查是孕期一项重要的检查，主要包括血清学检查、超声检查、孕妇年龄和孕周等相关因素，以评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。
1. 血清学检查：通过检测孕妇血清中的妊娠相关血浆蛋白 A（PAPP-A）和人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）等指标，来评估胎儿染色体异常的风险。
2. 超声检查：测量胎儿颈项透明层（NT）的厚度，这是胎儿早期唐氏综合征筛查的一个重要超声指标。NT 增厚可能提示胎儿存在染色体异常的风险。
3. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。一般来说，35 岁以上的孕妇属于高龄孕妇，唐氏筛查结果的风险评估会更加谨慎。
4. 孕周：准确的孕周对于唐氏筛查结果的准确性至关重要。孕周计算错误可能导致筛查结果出现偏差。
5. 其他因素：还会综合考虑孕妇的既往生育史、家族遗传病史等情况，以更全面地评估胎儿的健康状况。
总之，早期唐氏筛查是通过多种检查项目和因素的综合评估，为孕妇提供胎儿健康的初步判断。如果筛查结果提示高风险，需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查，以明确胎儿的染色体情况。建议孕妇在正规医院按时进行产检，以保障母婴健康。