肝母细胞瘤是一种儿童期常见的肝脏恶性肿瘤，其发病与遗传、胚胎发育异常、基因突变、环境因素及病毒感染等有关。治疗方法包括手术、化疗、放疗、肝移植等。

1. 发病原因

遗传因素：部分患儿存在家族遗传病史。

胚胎发育异常：在胎儿期肝脏发育过程中出现异常。

基因突变：某些基因的突变可能导致细胞异常增殖。

环境因素：如接触化学物质、辐射等。

病毒感染：如乙肝病毒感染等。

2. 症状表现

腹部肿块：常为家长最早发现的症状。

食欲不振：孩子进食量减少。

体重减轻：不明原因的体重下降。

腹痛：可表现为隐痛或胀痛。

黄疸：皮肤和巩膜发黄。

3. 诊断方法

影像学检查：B 超、CT、磁共振成像（MRI）等有助于确定肿瘤的位置、大小和形态。

实验室检查：检测甲胎蛋白（AFP）水平，对诊断有重要意义。

病理活检：明确肿瘤的性质和类型。

4. 治疗方法

手术治疗：是主要的治疗手段，包括肿瘤切除、肝叶切除等。

化疗：常用药物有顺铂、阿霉素、氟尿嘧啶等，可在术前或术后进行。

放疗：对于无法手术切除或术后残留病灶的患儿适用。

肝移植：适用于肿瘤无法切除且肝功能严重受损的患儿。

5. 预后及随访

预后与肿瘤的分期、治疗方法及患儿的身体状况等有关。

治疗后需要定期随访，包括复查影像学、检测 AFP 水平等。

肝母细胞瘤虽然是一种恶性肿瘤，但如果能早期发现、早期诊断并采取合适的治疗方法，部分患儿可以获得较好的治疗效果和生存质量。家长应密切关注孩子的身体状况，一旦发现异常及时就医。