系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，可累及全身多个系统和脏器。狼疮肾炎则是系统性红斑狼疮累及肾脏所导致的病变。两者在发病机制、症状表现、诊断方法、治疗策略及预后等方面存在差异。

1. 发病机制：系统性红斑狼疮的发病与遗传、环境、性激素、免疫异常等多种因素有关，导致自身抗体产生，攻击自身组织。狼疮肾炎则是由于系统性红斑狼疮产生的自身抗体和免疫复合物沉积在肾脏，引起肾脏损伤。

2. 症状表现：系统性红斑狼疮常见症状有发热、皮疹、关节痛、口腔溃疡、脱发等。狼疮肾炎除了上述表现外，还可能出现蛋白尿、血尿、水肿、高血压等肾脏相关症状。

3. 诊断方法：系统性红斑狼疮的诊断依靠临床表现、实验室检查（如抗核抗体、抗双链 DNA 抗体等）、影像学检查等。狼疮肾炎的诊断除了上述检查外，还需要进行肾脏穿刺活检，明确肾脏病理类型。

4. 治疗策略：系统性红斑狼疮的治疗常使用糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、吗替麦考酚酯）、抗疟药（如羟氯喹）等。狼疮肾炎的治疗则根据肾脏病理类型和病情严重程度，选择不同的治疗方案，可能需要加大激素用量或联合使用其他免疫抑制剂（如他克莫司）。

5. 预后：系统性红斑狼疮的预后取决于病情的严重程度、治疗效果和患者的依从性。狼疮肾炎的预后与肾脏病理类型、蛋白尿水平、肾功能等有关。如果肾脏病变较轻，经过规范治疗，预后较好；若肾脏病变严重，可能进展为肾衰竭。

总之，系统性红斑狼疮和狼疮肾炎密切相关但又有所不同。对于患者来说，早期诊断、规范治疗以及定期复查对于控制病情、改善预后至关重要。