双性婴儿是一种罕见的先天性疾病，其形成涉及多种因素，包括染色体异常、性腺发育异常、激素失衡、胚胎发育过程中的基因突变以及外部环境影响等。
1. 染色体异常：性染色体的数量或结构异常是导致双性婴儿的重要原因之一。例如，45,X/46,XY 嵌合型、47,XXY 克氏综合征等。
2. 性腺发育异常：性腺在胚胎发育过程中未能正常分化为卵巢或睾丸，可能形成卵睾等混合型性腺。
3. 激素失衡：胚胎发育期间，激素分泌异常，如雄激素或雌激素分泌失调，影响性器官的发育。
4. 基因突变：某些基因突变可能干扰正常的性别决定和性器官发育通路。
5. 外部环境影响：母亲在孕期接触某些化学物质、药物、辐射等，可能增加胎儿出现双性特征的风险。
总之，双性婴儿的情况较为复杂，需要通过详细的检查和评估来确定具体原因，并制定个性化的治疗方案。对于这类患儿，早期诊断和干预至关重要，以帮助他们在生理和心理上健康成长。