Castleman 病是一种罕见的淋巴增殖性疾病，其发病机制较为复杂，可能与感染、免疫失调、细胞因子异常等有关。临床表现多样，治疗方法包括药物治疗、手术治疗、放疗等。

1. 疾病原理：Castleman 病的发病机制尚未完全明确。目前认为可能与人类疱疹病毒 8 型（HHV-8）感染、白细胞介素-6（IL-6）过度表达、免疫调节异常等因素有关。根据临床病理特征，可分为单中心型和多中心型。

2. 临床表现：单中心型多表现为单个淋巴结肿大，通常无全身症状。多中心型可出现发热、盗汗、体重减轻、乏力等全身症状，还可能伴有肝脾肿大、贫血、肾功能损害等。

3. 诊断方法：通常需要结合临床表现、实验室检查（如血常规、血生化、免疫学指标等）、影像学检查（如 B 超、CT、磁共振等）以及病理活检来明确诊断。

4. 治疗方法：

药物治疗：常用药物包括利妥昔单抗、沙利度胺、来那度胺等免疫调节剂。

手术治疗：对于单中心型，手术切除是主要的治疗方法。

放疗：对于手术无法完全切除或复发的病例，放疗可能有一定效果。

联合治疗：对于多中心型，可能需要综合应用药物治疗、放疗等。

5. 预后情况：单中心型预后较好，多中心型预后相对较差，易复发和进展。

总之，Castleman 病是一种较为罕见且复杂的疾病。一旦怀疑或确诊，应及时在正规医院就诊，医生会根据具体病情制定个体化的治疗方案。