多囊肾是一种遗传性疾病，不存在所谓的作用与功效。它会给肾脏带来损害，导致肾功能逐渐下降，引发一系列症状和并发症，如腰痛、血尿、高血压、肾囊肿感染、肾功能衰竭等。
1. 疾病原理：多囊肾是由于基因突变导致肾小管上皮细胞异常增生，形成多个充满液体的囊肿。随着时间推移，囊肿不断增大、增多，压迫正常肾组织，影响肾脏功能。
2. 症状表现：早期可能无明显症状，随着病情进展，会出现腰痛，多为钝痛或胀痛；血尿，可为镜下血尿或肉眼血尿；高血压，因肾素-血管紧张素系统激活所致；还可能有腹部肿块、蛋白尿等。
3. 并发症：常见的有肾囊肿感染，表现为发热、腰痛加重、尿频、尿急等；尿路结石，引起肾绞痛和血尿；肾功能衰竭，出现代谢紊乱和多系统症状。
4. 诊断方法：通过超声、CT、磁共振成像（MRI）等检查可发现肾脏的多囊性改变。基因检测有助于明确遗传类型。
5. 治疗方法：目前尚无特效治疗方法。主要是对症治疗，控制血压，可使用硝苯地平、厄贝沙坦、贝那普利等降压药；治疗感染，应用抗生素如头孢呋辛、左氧氟沙星等；若肾功能严重受损，可能需要透析或肾移植。
多囊肾是一种严重的遗传性肾病，需要早期诊断、定期复查、积极治疗，以延缓病情进展，提高生活质量。