NT 检查主要用于筛查胎儿染色体异常相关疾病、先天性心脏病以及其他结构畸形等，包括 21-三体综合征、18-三体综合征、先天性心脏病、无脑儿、脊柱裂等。
1. 21-三体综合征：又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。患儿会有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等表现。
2. 18-三体综合征：也是染色体异常疾病，患儿多有严重的智力低下、多发畸形等。
3. 先天性心脏病：如室间隔缺损、房间隔缺损等，会影响胎儿出生后的心肺功能。
4. 无脑儿：属于严重的神经管缺陷，胎儿颅脑缺失，无法存活。
5. 脊柱裂：脊柱发育异常，可导致神经功能障碍。
总之，NT 检查是孕期重要的筛查项目，但结果并非确诊，如有异常，还需进一步检查明确诊断。