PGS 检查主要包括染色体非整倍体筛查、染色体结构异常筛查、单基因遗传病筛查、线粒体 DNA 突变筛查、特定基因组合筛查等。
1.染色体非整倍体筛查：检测胚胎染色体数目是否正常，如常见的 21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合征等。
2.染色体结构异常筛查：查看染色体是否存在缺失、重复、易位、倒位等结构异常。
3.单基因遗传病筛查：针对一些明确的单基因遗传病，如囊性纤维化、血友病、地中海贫血等进行检测。
4.线粒体 DNA 突变筛查：排查线粒体 DNA 的突变情况，因为线粒体功能异常可能影响胚胎发育。
5.特定基因组合筛查：根据家族病史或特定疾病风险，对某些特定的基因组合进行检测。
PGS 检查能帮助筛选出染色体正常的胚胎，提高受孕成功率和生育健康宝宝的几率。但具体的检查项目选择需根据个人情况和医生建议来确定。