产前筛查主要能检测染色体异常、神经管缺陷、先天性心脏病、某些遗传代谢病、胎儿结构畸形等。
1.染色体异常：常见的如唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）等。这些染色体异常可能导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等严重问题。
2.神经管缺陷：包括无脑畸形、脊柱裂等。神经管在胚胎发育早期形成，如果发育异常，会对胎儿的神经系统造成极大影响。
3.先天性心脏病：如房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症等。严重的先天性心脏病可能影响胎儿出生后的生活质量和生存。
4.某些遗传代谢病：例如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。这些疾病会影响胎儿的代谢功能，如果不及时发现和治疗，可能导致发育障碍。
5.胎儿结构畸形：像唇腭裂、肢体畸形、脑积水等。结构畸形可能影响胎儿的外观和器官功能。
产前筛查对于保障胎儿的健康和出生后的生活质量具有重要意义。通过各种筛查方法，可以及早发现潜在的疾病，为后续的诊断和处理提供依据。建议孕妇在正规医院按照医生的建议进行产前筛查。