遗传性眼病种类较多，常见的有视网膜色素变性、先天性白内障、先天性青光眼、先天性黄斑变性、遗传性视网膜劈裂等。
1.视网膜色素变性：这是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为夜盲、视野缩小和眼底色素沉着。其发病机制与视网膜光感受器细胞和色素上皮细胞的功能障碍有关。
2.先天性白内障：出生时或出生后第一年内发生的晶状体混浊。可能由遗传因素、母体孕期感染、代谢障碍等引起。
3.先天性青光眼：由于胚胎时期发育障碍，房角结构先天异常导致眼压升高。患儿会出现畏光、流泪、眼睑痉挛等症状。
4.先天性黄斑变性：多为常染色体隐性遗传，黄斑区出现病变，影响中心视力。
5.遗传性视网膜劈裂：视网膜神经层的分离，可导致视力下降、视物变形等。
遗传性眼病给患者的视力带来严重影响，早期诊断和治疗至关重要。一旦发现眼部异常，应及时到正规医院眼科就诊，接受专业的检查和治疗。