佝偻病的确诊通常需要综合多种检查，包括血液检查、骨骼检查、X 线检查、生化检查、基因检测等。
1.血液检查：通过检测血清中的钙、磷、碱性磷酸酶等指标，有助于判断体内矿物质代谢情况。如果血钙降低、血磷明显降低、碱性磷酸酶增高，对佝偻病的诊断有重要意义。
2.骨骼检查：医生可能会对患儿的骨骼进行触诊，检查有无颅骨软化、鸡胸、肋骨串珠等骨骼畸形。
3.X 线检查：能观察到长骨干骺端临时钙化带模糊或消失、干骺端增宽、毛刷样或杯口状改变等典型的佝偻病影像学表现。
4.生化检查：测定血清 25-(OH)D₃水平，对佝偻病的诊断具有极高的特异性。
5.基因检测：对于少数有家族遗传史或怀疑有特定基因突变导致的佝偻病，基因检测可以明确病因。
总之，佝偻病的诊断需要依靠多种检查方法相互印证，以便准确判断病情，制定合理的治疗方案。家长一旦发现孩子有疑似佝偻病的症状，应及时带孩子到正规医院儿科就诊，接受专业的检查和治疗。