肌肉病包括进行性肌营养不良、多发性肌炎、重症肌无力、先天性肌病、代谢性肌病等。
1.进行性肌营养不良：这是一组遗传性肌肉变性疾病，主要表现为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩。常见类型有假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良等。
2.多发性肌炎：属于自身免疫性疾病，病因尚不明确，可能与病毒感染、自身免疫异常等有关。患者常有对称性近端肌无力、肌痛和肌压痛。
3.重症肌无力：是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
4.先天性肌病：是由于遗传因素导致的肌肉疾病，如中央轴空病、先天性肌纤维类型不均衡等。
5.代谢性肌病：包括糖原累积病、脂质沉积性肌病等，多与代谢紊乱有关。
肌肉病的种类较多，且症状和病因各异。一旦出现肌肉无力、疼痛、萎缩等症状，应及时到正规医院就诊，进行相关检查，以明确诊断并采取相应的治疗措施。