PKD 即多囊肾病，一般来说，多囊肾病不会自愈。多囊肾病是一种遗传性疾病，其病情进展和症状表现与遗传类型、患者个体差异等多种因素有关。
1. 遗传类型：多囊肾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传多囊肾病较为常见，症状通常在成年后逐渐显现；常染色体隐性遗传多囊肾病则多在婴幼儿期发病，病情往往较重。
2. 病情进展：随着年龄增长，囊肿数量逐渐增多、体积增大，会压迫肾实质，影响肾功能。
3. 个体差异：不同患者的病情发展速度不同，有些患者可能在中年时就进展到肾衰竭，而有些患者进展相对缓慢。
4. 并发症影响：可能出现高血压、尿路感染、肾结石等并发症，进一步加重肾脏损伤。
5. 生活方式：不良的生活方式如长期吸烟、酗酒、高盐高脂饮食等，可能加速病情进展。
总之，多囊肾病是一种慢性进行性疾病，目前尚无自愈的情况。患者需要定期进行检查，遵循医嘱，保持良好的生活方式，以延缓病情进展。