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贾继东

所属医院:北京友谊医院
所属科室:肝病中心
医生职称:主任医师 教授
擅长疾病:慢性病毒性肝炎、自身免疫性、胆汁淤积性、遗传代谢性肝病及肝移植前后的诊治等。

精华问答 (13个)

  哮喘、肺气肿、支气管扩展的病人,原因不明的肝病,脂膜炎等都可以考虑A1-抗胰蛋白酶缺陷,可以做A1血清蛋白酶的血型测定、电泳表型测定、基因测定来诊断。临床最实用... 查看详细

  A1-抗胰蛋白酶缺陷是常染色体共显性遗传病,它是A1蛋白酶的基因突变引起的,基因定位于14号染色体。A1-抗胰蛋白酶缺陷症相比前两个遗传代谢性肝病来说比较少见,... 查看详细

  如何判断血色病,首先是有家族史的人要考虑此病;其次,在症状方面:出现没有特异性的乏力、右上腹辐射疼痛、关节性疾病、性功能障碍(青年人)、原因不明的糖尿病(非二型... 查看详细

  血色病常用的治疗方法是放血疗法,开始1-2个星期要放血400-500ml,一般人是很难耐受的,有的病人会不愿意配合,但不放不行,少放没效,要通过放血把累积的铁逐... 查看详细

  血色病主要是因为HFE基因突变造成的,在西方白人中这种基因突变比较多,所以发病率也比较高。至于为什么这两种蛋白的突变导致了铁的吸收增加,目前还解释得不太清楚。亚... 查看详细

  遗传性血色病(HErEDitAry hAEmoChromAtosis,HH),为常染色体隐性遗传性疾病,主要与6号染色体上的一种HFE基因有关,发病是由于HFE... 查看详细

  只要新生儿还没有感染,我们可以加大剂量,或者换一种疫苗。在进行过这些补救措施后,新生儿一般还是可以产生抗体的。但由于种种原因,确实也存在很少一部分新生儿是始终不... 查看详细

  遗传性肝病是指因基因突变所引起的肝脏代谢障碍性疾病。遗传代谢性肝病的种类也有很多,包括铜代谢病、铁代谢异常、糖类代谢异常、脂类代谢异常、蛋白代谢异常和氨基酸代谢... 查看详细

  目前世界卫生组织的肝病治疗规范以及我国的肝病治疗指南都一致认为,如果已经进行了所有规范的预防措施,即乙肝疫苗注射和乙肝免疫球蛋白注射后,“大三阳”妈妈依然可以正... 查看详细

  到目前为止,大多数的专家认为剖腹产并不推荐乙肝大三阳妈妈做。总的来说,如今在规范的预防操作下,95%的新生儿都可以得到保护。

  在选择剖腹产还是自... 查看详细