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2022年07月14日 05:59
派罗欣为什么能长效抗病毒？
专家回答
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骆抗先 / 主任医师 教授 南方医科大学南方医院感染内科
在普通干扰素分子上，联结聚乙二醇分子就成为聚乙二醇干扰素。聚乙二醇是无毒、水溶性、无生物学活性的大分子。普通干扰素的分子量很小，只有千位数，联结上42000分子量单位的聚乙二醇，增大了几十倍，好比拴上一块大石头，就不容易通过网孔。聚乙二醇除了增大体积外，不能与体内的任何成分结合，对身体无害。 派罗欣皮下注射后需要50个小时才能吸收一半，一次皮下注射后72～96小时上升到血清峰值，每周1次注射至4～6周才达到血液浓度的稳定状态。 派罗欣分子量大，很少弥散到周围组织间隙，主要由血流灌注于内脏。体重对肝脏中的浓度影响较小，故可用恒定的治疗剂量。对于我国多数人来说，每周135微克已经够用。 派罗欣的代谢产物从胆道或肾脏排泄，一次注射肾脏清除率只有普通干扰素的1/100，清除一半要65～77小时，血清中1周后仍能检出。
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