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李佛保 / 主任医师 教授 中山大学附属第一医院脊柱外科
重症肌无力是一种神经—肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,短期收缩后肌力减退明显,休息和使用抗胆碱酯酶药物后,可部分和暂时恢复。 “晨轻暮重”是本病的特征性表现,因此,病人睡醒时肌无力症状消失,活动或疲劳后则加重。 儿童重症肌无力占总数的15%~25%。绝大多数仅表现为单纯眼外肌麻痹,如眼睑下垂、复视等。小儿上呼吸道感染、发热等可能为本病的诱发因素。 本病为慢性疾病,避免让病儿过度疲劳是防治的首要措施。另外,可在医生指导下,使用抗胆碱酯酶药物和免疫抑制剂如肾上腺糖皮质激素、环磷酰胺和环孢素等控制病情。