嗜铬细胞瘤（含髓质增殖）在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高，各种诊断技术的改进和提高，现已成为各... 查看详细

答案编辑及审核专家：沈洁 主任医师，南方医科大学第三附属医院 内分泌代谢科  

　　嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20～50岁。主要症状多数为阵发性高血压，发作时间及频率不等。平时血压不高，发... 查看详细

答案编辑及审核专家：沈洁 主任医师，南方医科大学第三附属医院 内分泌代谢科  

　　嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas,PHEOs)属于肿瘤类别，而肿瘤的发生是多因素、多阶... 查看详细

答案编辑及审核专家：曾正陪 主任医师，北京协和医院 内分泌科  

　　约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童，而56%的18岁以下的散发性PHEOs患者有DNA胚系突变。... 查看详细

答案编辑及审核专家：曾正陪 主任医师，北京协和医院 内分泌科  

　　嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas,PHEOs)/副神经节瘤(paraganglioma... 查看详细

答案编辑及审核专家：王海坤 副主任医师，武警广东总队医院 泌尿外科  

　　嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas,PHEOs)/副神经节瘤(paraganglioma... 查看详细

答案编辑及审核专家：曾正陪 主任医师，北京协和医院 内分泌科