脂肪瘤不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。脂肪瘤属于非遗传性疾病，病因如下：

　　各种类型脂肪瘤形成的根本原因——“脂肪瘤致瘤因子”。病因有如下：1饮食因素：过度饮酒，经常进食肥肉、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等人群因为进食过多肥腻之品，高胆固醇食物，导致新生脂肪组织过多，使体内过多的脂肪细胞异聚，变硬。2压力因素：工作压力过大，心情烦躁，可造成正常的脂肪组织和淤血交织在一起，长时间可形成结缔组织包裹脂肪细胞，形成脂肪瘤。3不良生活习惯：经常熬夜等不良生活习惯会使人体对脂肪的分解能力下降，原有的脂肪组织和新生的脂肪不能正常排列，形成异常的脂肪组织，即“脂肪瘤”。

　　脂肪瘤不是传染病，不会传染给其他人。传染病是指传染源（人或是其他寄主）携带病原体，通过传播途径感染易感者的疾病。脂肪瘤是非感染性疾病，无传染源存在，自然没有传染之说。具体病因如下：

　　各种类型脂肪瘤形成的根本原因——“脂肪瘤致瘤因子”。病因有如下：1饮食因素：过度饮酒，经常进食肥肉、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等人群因为进食过多肥腻之品，高胆固醇食物，导致新生脂肪组织过多，使体内过多的脂肪细胞异聚，变硬。2压力因素：工作压力过大，心情烦躁，可造成正常的脂肪组织和淤血交织在一起，长时间可形成结缔组织包裹脂肪细胞，形成脂肪瘤。3不良生活习惯：经常熬夜等不良生活习惯会使人体对脂肪的分解能力下降，原有的脂肪组织和新生的脂肪不能正常排列，形成异常的脂肪组织，即“脂肪瘤”。

　　脂肪瘤的临床表现：

　　一般发生于躯干、四肢及腹腔等部位。损害一般为单发性边界清楚的肿块，圆盘形、圆形或分叶状，质软，表面皮肤正常，可移动;大小不等，可从数毫米至15cm以上。一般无自觉症状，如压迫神经可引起疼痛。脂肪瘤由大小一致的成熟脂肪细胞组成，此种细胞大而透明，球形或多角形，胞质内有单个大脂肪空泡，核被推移至细胞周围。肿瘤增大时可产生局部不适或影响功能，于特殊部位可压迫神经产生神经症状。瘤体表面光滑，于周围组织界线较清楚，位于皮下者，似与皮肤有粘连。质地软，无压痛，有一定活动度。有时呈分叶状，似有波动感。

　　1.诊断：

　　1.1.辅助检查：超声波检查对表浅的脂肪瘤的诊断有帮助;深部的脂肪瘤通过MRI检查可以诊断。

　　1.2.诊断：

　　1.2.1.国外女性多见，男女之比1：2～1：3，国内男性多见。约为女性5倍。

　　1.2.2.发生于任何年龄，但30～40岁的中年人最多。好发于颈、肩、背部、腰部及臀部。

　　1.2.3.皮损为单个或多个质地柔软的扁球形、分叶状或蒂状皮下肿块，一般3～5cm，大者亦可达10cm以上，与表皮无粘连，可移动，正常肤色。生于皮下脂肪层者较表浅，发生于腺体内脂肪组织者较深在。发展缓慢，发展到一定程度停止生长，常无自觉症状。极少数可发生钙化、坏死、液化或萎缩。

　　1.2.4.病理变化：肿瘤主要为成熟的脂肪细胞，偶见少数脂肪母细胞，血管少，有时可见灶性钙化及黏液变性。

　　2.鉴别诊断：

　　2.1.皮脂腺囊肿：为表皮内结节，质较硬，无分叶现象，与表皮粘连，有时可挤出乳酪样物。

　　2.2.纤维肉瘤：为深在单发局限性硬结节，表面可发生萎缩、色素沉着及破溃，病理可确诊。

　　2.3.血管脂肪瘤：损害为圆球形或分叶状结节，绿豆至鸽蛋大小，略高出皮面，质软，边界清楚，坚韧而有弹性，扪之有囊样感，单个或多个发生，约1/3病人存在不同程度的乏力，疲倦及明显腰酸感。组织病理可区分。

　　脂肪瘤的治疗包括手术切除，激光治疗，脂肪抽吸，中医治疗效果欠佳。手术切除是沿皮纹切开皮肤，细心分离，如有包膜，应尽量在包膜外将瘤体完整切除。手术比较简单，一般很快就可以出院。就诊时存在红肿等感染表现，应先控制炎症，后期再手术。激光治疗适用于瘤体较小者。操作要点：可用连续CO2激光，3~5W，或脉冲CO2激光，能量密度2.0～3.0J/cm2，在肿块表面皮肤上打一小孔，用血管钳钳出瘤体组织，彻底清除术区。刨面压迫半小时即可。术后外涂2%的碘酒或莫匹罗星(百多邦)，每次涂药时轻轻挤压创面，如有分泌物，应尽可能将分泌物擦洗干净，保持创面清洁干燥。对于体积较大的脂肪瘤也可采用脂肪抽吸治疗。操作要点：局部肿胀麻醉后，用20ml或50ml的注射针管或吸脂机对瘤体进行抽吸。术后局部加压包扎，并适量使用抗生素。

　　脂肪瘤患者饮食宜以清淡为主，进食不宜过饱。忌烟、酒、辛辣、油腻及高胆固醇含量的食物，少食肥肉、蛋黄及动物内脏。多食新鲜的水果和蔬菜。